Bệnh huyết cầu tố

0

Tiếng Anh: Red Blood Cell Disorders

Bệnh do các biến hỏng về mặt số lượng và biến đổi chất lượng của phân tử huyết cầu tố của hồng cầu. Biến hỏng về số lượng các chuỗi polipeptit cấu tạo nên globin phân bố một cách bất thường, nhưng vẫn giữ một cấu trúc bình thường; biến đổi này do thiếu gen điều hoà của huyết cầu tố, như thường gặp trong bệnh thiếu máu vùng biển. Biến đổi chất lượng của huyết cầu tố: trong một chuỗi polipeptit của globin có một axit amin được thay thế bằng một axit khác, tạo nên một cấu trúc bất thường của một trong các chuỗi polipeptit và do đó tạo nên một huyết cầu tố bất thường. Bệnh có tính di truyền: nếu tật dị thường chỉ có ở một người (cha hoặc mẹ), bệnh có thể ở trạng thái ẩn, không lộ ra ngoài; nếu có cả ở bố và mẹ, bệnh sẽ xuất hiện ra ngoài dưới dạng thiếu máu tan máu. Có nhiều loại BHCT: BHCT S (hay drépanocytose) là bệnh thiếu máu với hồng cầu hình liềm; BHCT C trong đó axit amin thứ sáu (axit glutamic) của chuỗi beta được thay bằng lisin; BHCT E trong đó axit amin thứ 26 (axit glutamic) của chuỗi beta được thay bằng lisin. Trong điều kiện hiện nay, chưa có biện pháp nào để phòng và chữa BHCT.

Chuyên mục: Bệnh máu

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here